VALUTAZIONE DEL RISCHIO DEL DISPOSITIVO MEDICO BREXIT

QFI ha lanciato il primo servizio di supporto per dispositivi medici Brexit appositamente ideato e dedicato, per preparare le operazioni economiche del produttore e di altri dispositivi medici per il giorno dell'uscita, evitando così l'interruzione della commercializzazione nel Regno Unito e nei restanti Stati membri dell'UE.


La nostra valutazione del rischio Brexit esamina l'intera catena economica, l'organizzazione e la tecnologia dei prodotti identificano i miglioramenti e le contingenze che devono emergere. Ove richiesto, QFI può produrre una serie completa di documenti per consentire ai dispositivi medici di rimanere sui rispettivi mercati.


Il nostro rapporto approfondito e critico sulla valutazione del rischio Brexit può fungere da base per la transizione, aiutando così i produttori e altri operatori economici di dispositivi medici a continuare a commerciare senza ostacoli.


Se sei coinvolto nella fornitura di prodotti finiti, prodotti intermedi o materie prime, esegui operazioni in subappalto per altri produttori di dispositivi medici o produca o assembla, progetti, assisti o ripari dispositivi e apparecchiature mediche, la nostra valutazione del rischio Brexit e le nostre soluzioni sono l'ideale. livelli di filiera.



QFI può anche formulare piani di emergenza Brexit e, ove necessario, rimediare alle carenze tramite il nostro programma Remedium.

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