QFI 擅长将环境因素转化为有效的、记录在案的系统，以确保我们的客户生产最环保的设备和服务。我们承担的工作远远超过表面的 EMS 类型的审核。

QFI 的环境废物管理系统将全球和部门的立法、倡议、政策和标准结合在一个无缝的综合计划中，以帮助制造商和其他经济运营商设计、制造、分销和维护医疗设备，以实现环境目标。

凭借我们在必要的监管和技术领域的能力，辅以医疗器械技术的科学专业人员，我们评估适用于医疗器械行业的环境监管和标准合规性。我们还进行环境风险和管理系统影响评估，为每个客户制定独特的环境政策、程序和实践，从而指导贵公司在环境可持续性方面不断改进。我们的计划、想法和成像医疗设备环境影响管理标准是无与伦比的，不仅仅是对传统 ISO 14001 系统的简单改造。应用经过 QFI 验证的方法，我们设计了实现更大的环境愿望和归因的方法。

我们的专家可以帮助调查环境偏差和超出规范的条件，建议补救措施并推荐解决方案，同时创建合规的环境管理系统，包括 ISO 14001 和其他以目标为导向的标准。

谁应该使用这个程序？

QFI 的环境计划适用于希望：

实现最佳环保医疗设备，提高品牌价值、声誉和竞争优势，重新配置和调整其业务以保持长期盈利，吸引投资者和其他市场，表现出对业务运营对环境影响的卓越责任，改善风险管理和环境法律合规，通过问责制和不同利益相关者的参与获得领导力，营造一种持续改进业务流程以实现环境可持续性的文化。

我将从该计划中获得什么？

QFI 的环境计划将帮助您实现：



改进的技术和组织战略，全面了解业务流程的环境风险和影响的复杂性，针对环境可持续性的独特战略业务计划和技术，提高环境绩效和遵守环境法规，遵守现有实践，生产高性能、环保- 友好的产品，增加利益相关者对可持续产品的期望和需求，提高声誉、竞争力和业务发展的潜在机会，对环境问题的全面认识和有效沟通，改善组织文化和功能的环境可持续性，增强业务盈利能力。