业务发展
QFI 的生物安全计划评估原材料、中间产品和成品的组成,范围从永久性
QFI 推出首个专门设计的英国脱欧医疗器械支持服务,为制造商和其他医疗器械做好准备
CE-Search 是对医疗器械 CE 标记状态的订阅或按文章付费搜索。CE-Search 为订阅者提供更多功能
QFI 专门设计和生产高质量的临床数据,以满足欧洲和其他医疗器械法规的要求。我们的临床评估
为了销售用于人类治疗用途的医疗设备,监管机构需要证据证明它既安全又有效。临床
向欧盟客户提供产品和服务的公司,该公司没有办事处或未在任何国家设立办事处
我们的专家在专家证人协会和其他专业机构注册,并参与了各种医疗法律、民事和
QFI 擅长将环境因素转化为有效的、记录在案的系统,以确保我们的客户生产最环保的产品
开发有效的污染控制系统对于无菌、最终灭菌和非无菌医疗器械制造至关重要。
QFI 的生物安全计划评估原材料、中间产品和成品的组成,范围从永久性
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为了销售用于人类治疗用途的医疗设备,监管机构需要证据证明它既安全又有效。临床
向欧盟客户提供产品和服务的公司,该公司没有办事处或未在任何国家设立办事处
我们的专家在专家证人协会和其他专业机构注册,并参与了各种医疗法律、民事和
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开发有效的污染控制系统对于无菌、最终灭菌和非无菌医疗器械制造至关重要。