Quality First International is a global medical devices consultancy company
业务发展
QFI 的生物安全计划评估原材料、中间产品和成品的组成,范围从永久性
QFI 推出首个专门设计的英国脱欧医疗器械支持服务,为制造商和其他医疗器械做好准备
CE-Search 是对医疗器械 CE 标记状态的订阅或按文章付费搜索。CE-Search 为订阅者提供更多功能
QFI 专门设计和生产高质量的临床数据,以满足欧洲和其他医疗器械法规的要求。我们的临床评估
为了销售用于人类治疗用途的医疗设备,监管机构需要证据证明它既安全又有效。临床
向欧盟客户提供产品和服务的公司,该公司没有办事处或未在任何国家设立办事处
我们的专家在专家证人协会和其他专业机构注册,并参与了各种医疗法律、民事和
QFI 擅长将环境因素转化为有效的、记录在案的系统,以确保我们的客户生产最环保的产品
开发有效的污染控制系统对于无菌、最终灭菌和非无菌医疗器械制造至关重要。
QFI 提供范围广泛的市场监督和产品投诉处理服务。对于制造商和其他医疗器械经济运营商
Registar* 是 Quality First International 的计划,用于在世界任何国家/地区注册医疗设备。 QFI 识别并应用特定的
每个医疗设备制造商,无论公司规模或产品的复杂程度如何,都会在某个时候发现自己被排除在外
QFI 是医疗器械科学和临床文献研究的领先提供商。我们制作高质量的扎根理论、主题和
QFI 通过我们的标准搜索计划为医疗器械提供独特的标准更新和审查服务,确保严格和准确
QFI 在可用性和人因工程领域协助医疗器械制造商方面拥有长期经验。我们的专家可以生产完整的
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