Quality First International is a global medical devices consultancy company
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GESCHÄFTSENTWICKLUNG
BIOLOGISCHES SICHERHEITSPROGRAMM
Das Programm für biologische Sicherheit von QFI bewertet die Zusammensetzung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten, die von dauerhaft reichen
QFI startete den ersten speziell entwickelten und dedizierten Brexit-Supportdienst für Medizinprodukte, um Hersteller- und andere Medizinprodukte vorzubereiten
CE-Search ist eine Abonnement- oder Pay-per-Artikel-Suche zum CE-Kennzeichnungsstatus von Medizinprodukten. CE-Search bietet erweiterte Funktionalität für Abonnenten
QFI ist spezialisiert auf die Entwicklung und Erstellung hochkarätiger klinischer Daten zur Erfüllung europäischer und anderer Medizinproduktegesetze. Unsere klinische Bewertung
Um ein medizinisches Gerät zu vermarkten, das zur therapeutischen Anwendung beim Menschen bestimmt ist, benötigt eine Aufsichtsbehörde den Nachweis, dass es sowohl sicher als auch wirksam ist. Klinisch
Unsere Experten sind beim Expert Witness Institute und anderen Berufsverbänden registriert und haben an einer Vielzahl von medizinisch-rechtlichen, zivilrechtlichen und
UMWELTABFALLMANAGEMENTPROGRAMM FÜR MEDIZINPRODUKTE
QFI ist in der Lage, Umweltfaktoren in effektive, dokumentierte Systeme umzuwandeln, die ausgestattet sind, um sicherzustellen, dass unsere Kunden optimal umweltfreundlich produzieren
Die Entwicklung eines effektiven Kontaminationskontrollsystems ist auch bei der Herstellung von aseptischen, endsterilisierten und unsterilen Medizinprodukten von entscheidender Bedeutung
QFI bietet eine breite Palette von Dienstleistungen zur Marktüberwachung und Bearbeitung von Produktreklamationen an. Für Hersteller und andere Medizinprodukte-Wirtschaftsakteure
Registrar* ist das Programm von Quality First International, das Medizinprodukte in jedem Land der Welt registriert. QFI identifiziert und wendet spezifisch an
QFI ist ein führender Anbieter von wissenschaftlicher und klinischer Literaturrecherche zu Medizinprodukten. Wir produzieren hochkarätige Grounded-Theory, thematische und
QFI bietet über unser StandardsSearch-Programm einen einzigartigen Aktualisierungs- und Überprüfungsservice für Standards für Medizinprodukte, der strenge und genaue Standards gewährleistet
SICHERHEIT UND MENSCHLICHE FAKTOREN ENGINEERING – MEDIZINISCHE GERÄTE
QFI verfügt über langjährige Erfahrung in der Unterstützung von Medizingeräteherstellern im Bereich Usability und Human Factors Engineering. Unsere Spezialisten können voll produzieren
Das Programm für biologische Sicherheit von QFI bewertet die Zusammensetzung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten, die von dauerhaft reichen
QFI startete den ersten speziell entwickelten und dedizierten Brexit-Supportdienst für Medizinprodukte, um Hersteller- und andere Medizinprodukte vorzubereiten
CE-Search ist eine Abonnement- oder Pay-per-Artikel-Suche zum CE-Kennzeichnungsstatus von Medizinprodukten. CE-Search bietet erweiterte Funktionalität für Abonnenten
QFI ist spezialisiert auf die Entwicklung und Erstellung hochkarätiger klinischer Daten zur Erfüllung europäischer und anderer Medizinproduktegesetze. Unsere klinische Bewertung
Um ein medizinisches Gerät zu vermarkten, das zur therapeutischen Anwendung beim Menschen bestimmt ist, benötigt eine Aufsichtsbehörde den Nachweis, dass es sowohl sicher als auch wirksam ist. Klinisch
Unsere Experten sind beim Expert Witness Institute und anderen Berufsverbänden registriert und haben an einer Vielzahl von medizinisch-rechtlichen, zivilrechtlichen und
UMWELTABFALLMANAGEMENTPROGRAMM FÜR MEDIZINPRODUKTE
QFI ist in der Lage, Umweltfaktoren in effektive, dokumentierte Systeme umzuwandeln, die ausgestattet sind, um sicherzustellen, dass unsere Kunden optimal umweltfreundlich produzieren
Die Entwicklung eines effektiven Kontaminationskontrollsystems ist auch bei der Herstellung von aseptischen, endsterilisierten und unsterilen Medizinprodukten von entscheidender Bedeutung
QFI bietet eine breite Palette von Dienstleistungen zur Marktüberwachung und Bearbeitung von Produktreklamationen an. Für Hersteller und andere Medizinprodukte-Wirtschaftsakteure
Registrar* ist das Programm von Quality First International, das Medizinprodukte in jedem Land der Welt registriert. QFI identifiziert und wendet spezifisch an
QFI ist ein führender Anbieter von wissenschaftlicher und klinischer Literaturrecherche zu Medizinprodukten. Wir produzieren hochkarätige Grounded-Theory, thematische und
QFI bietet über unser StandardsSearch-Programm einen einzigartigen Aktualisierungs- und Überprüfungsservice für Standards für Medizinprodukte, der strenge und genaue Standards gewährleistet
SICHERHEIT UND MENSCHLICHE FAKTOREN ENGINEERING – MEDIZINISCHE GERÄTE
QFI verfügt über langjährige Erfahrung in der Unterstützung von Medizingeräteherstellern im Bereich Usability und Human Factors Engineering. Unsere Spezialisten können voll produzieren
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