DÉVELOPPEMENT DES AFFAIRES
Le programme de sécurité biologique de QFI évalue la composition des matières premières, des produits intermédiaires et finis allant des produits permanents
QFI a lancé le premier service d'assistance aux dispositifs médicaux spécialement conçu et dédié au Brexit, pour préparer les dispositifs médicaux du fabricant et autres
CE-Search est une recherche par abonnement ou par article du statut de marquage CE des dispositifs médicaux. CE-Search offre une fonctionnalité accrue aux abonnés
QFI est spécialisé dans la conception et la production de données cliniques de haut calibre pour répondre à la législation européenne et à d'autres législations sur les dispositifs médicaux. Notre évaluation clinique
Afin de commercialiser un dispositif médical destiné à un usage thérapeutique humain, un organisme de réglementation exige la preuve qu'il est à la fois sûr et efficace. Clinique
Une entreprise fournissant des produits et des services à des clients dans l'Union européenne qui n'a pas de siège ou n'est établie dans aucun
Nos experts sont inscrits auprès de l'Expert Witness Institute et d'autres organismes professionnels et ont participé à diverses procédures médico-légales, civiles et
QFI est habile à transformer les facteurs environnementaux en systèmes efficaces et documentés, équipés pour garantir à nos clients une production optimale et respectueuse de l'environnement.
Le développement d'un système efficace de contrôle de la contamination est essentiel dans la fabrication de dispositifs médicaux aseptiques, stérilisés en phase terminale et non stériles, ainsi que dans de nombreux
QFI propose une large gamme de services de surveillance du marché et de traitement des réclamations sur les produits. Pour les fabricants et autres opérateurs économiques de dispositifs médicaux
Registar* est le programme de Quality First International qui enregistre les dispositifs médicaux dans n'importe quel pays du monde. QFI identifie et applique des
Chaque fabricant de dispositifs médicaux, quelle que soit la taille de l'entreprise ou la sophistication de son produit, se retrouvera à un moment donné hors de
QFI est l'un des principaux fournisseurs de recherche de littérature scientifique et clinique sur les dispositifs médicaux. Nous produisons des théories ancrées, thématiques et
QFI offre un service unique de mise à jour et d'examen des normes pour les dispositifs médicaux par le biais de notre programme de recherche de normes qui garantit une mise à jour rigoureuse et précise
QFI a une longue expérience d'assistance aux fabricants de dispositifs médicaux dans le domaine de l'ergonomie et de l'ingénierie des facteurs humains. Nos spécialistes peuvent produire
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Le développement d'un système efficace de contrôle de la contamination est essentiel dans la fabrication de dispositifs médicaux aseptiques, stérilisés en phase terminale et non stériles, ainsi que dans de nombreux
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